Forskere fra UAE arbejder på fremtidens medicin, der handler individuelt for hver patient og sygdom.
Dubai Health Authority udvikler en ny generation af medicin, der tager hensyn til hver enkelt patients genetiske egenskaber. Den første fase af et ambitiøst genomisk projekt lanceres om sommeren.
Alle beboere kan frivilligt registrere og deltage i et innovativt projekt, hvis formål er at udvikle nye lægemidler, der fungerer på et individuelt niveau efter princippet om "en medicin, en sygdom, en person."
"Målet med dette projekt er at ændre logikken ved at bruge et lægemiddel til behandling af mange sygdomme," sagde Dr. Hemad Yasei, en genetisk specialist på Latif Hospital. "Vi er alle forskellige, så vi har brug for personaliserede medicin," tilføjede lægen.
Ifølge Hr. Hemad, til trods for at projektet i første fase har brug for 1000 UAE-borgere, kan enhver registrere sig i projektet. ”Vi vil indsamle en god database, begyndende med borgerne i Emiraterne og skifte til repræsentanter for andre nationaliteter, hvoraf der er et stort antal mennesker i Dubai,” sagde doktoren og huskede, at indsamlingen af prøver vil begynde om sommeren.
I UAE er 220 genetiske sygdomme udbredt. Blandt andre sygdomme til bekæmpelse af projektet, som man kan gennemføre, kan man udskille bryst- og prostatacancer, hvilket fører til rangeringen af kræftsygdomme, sygdomme, der fører til mental retardering og blindhed.
Alle dem, der tilmelder sig programmet, oprindeligt ringer til projektspecialisterne. Alle registrerede vil modtage meddelelser, der angiver dato og sted for blodprøvetagning til analyse. Nogle deltagere bliver også spurgt om deres familiehistorie, den livsstil, de fører, og nogle andre faktorer. "Vi vil samle prøver ved hjælp af kunstig intelligens (AI) -teknologi til at identificere algoritmer," Mr. Hemad delte detaljerne. Under undersøgelsen opretholdes fortroligheden af hver patients personoplysninger, til videnskabelige formål vil alle deltagere blive opdelt efter nationalitet.
På projektets anden fase analyseres de indsamlede data for at identificere fælles mønstre - dette vil forudsige udviklingen af sygdommen på et tidligt tidspunkt. "Hvis du opdager sygdommen på et tidligt tidspunkt, er det lettere at bekæmpe den i det lange løb. Derfor kan endda børn deltage i projektet. I stedet for blod fra børnene, vil vi tage afgrøderne i mundhulen til analyse," forklarer forskerne.
